Seorang balita tumbuh kembang pesat karena dokter di AS dan Kanada temukan teknik baru untuk merawatnya dari dalam kandungan karena penyakit genetik langka. Ayla Bashir, 16 bulan dari Ottawa, Ontario adalah anak pertama yang dirawat sebagai janin untuk penyakit Pompe, kelainan bawaan fatal, karena tubuh gagal memproduksi protein penting
Menurut ayahnya, Zahid Bashir, Ayla kini gadis aktif dan bahagia dengan perkembangannya. Pasangan itu kehilangan dua putri, Zara (2) dan Sara (8) karena penyakit langka tersebut
Kehamilan ketiga dihentikan karena gangguan produksi protein itu. Dokter telah merawat janin sebelum lahir selama 3 dekade, untuk memperbaiki cacat lahir. Dokter sering berikan transfusi darah kepada janin melalui tali pusar, tetapi bukan obat-obatan
Enzim penting disuntikkan ke perut ibu ke dalam vena umbilikalis. Ayla menerima enam infus dua mingguan yang dimulai pada sekitar 24 minggu kehamilan
Sumber APTN
